保存及运输：+4～30℃避光保存，至少2年有效。本品易染菌，需无菌条件下操作，启封后置常温保存，低温存储易出现白色结晶，影响分离效果。运输：室温运输，
使用方法
1-1. 取一支15mL离心管，血液样本量为3～10mL时，应加入与血液样本等量的分离液。
1-2. 用吸管小心吸取血液样本加于分离液之液面上:
| 血液样本量 | 离心力 | 离心时间 |
| ≤3ml | 400～650g | 15～25min |
| 3～10mL | 500～950g | 20～30min |
| 10～20mL | 500～1100g | 20～30min |
【注】：根据血液样本量确定离心条件，血液样本量越多，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到最佳分离效果。
1-3. 离心后，此时离心管中由上至下分为四层。第一层为血浆层。第二层为环状乳白色淋巴细胞层。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。
1-4. 用吸管小心吸取第二层环状乳白色淋巴细胞层到另一15mL离心管中，向所得离心管中加入10mL清洗液混匀细胞。
250g，离心10min。
1-5. 弃上清。
1-6. 用吸管以5mL缓冲清洗液重悬所得细胞。
1-7. 250g，离心10min。
1-8. 重复1-5、1-6、1-7，弃上清后以0.5mL后续实验所需相应液体重悬细胞。
注意事项
1）本实验最好不要使用高聚合材质（如聚苯乙烯）的塑料制品，应使用无静电、低静电离心管及未经碱处理过后的玻璃制品，因为静电作用将导致细胞贴壁、碱处理的玻璃表面会变成毛面，影响细胞分离效果。
2）吸取过多的淋巴细胞层及分离液层会导致分离液交界处的粒细胞被吸出从而使混杂的粒细胞数量增加。
3）吸取过多的淋巴细胞层上层溶液会导致血浆蛋白及血小板混杂。
4）当血液样本粘度过高需稀释时，最优稀释方法：将血液与样本稀释。注：不当的稀释方法会降低细胞得率及活性。如血液样本经过稀释则分离过程中需适当降低离心力和离心时间。
5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
| 象形图 | |
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| 警示语 | |
| Class | |
| 警告说明 | |
| UNub | |
| 危险声明 | |
| Packing Group |
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