产品编号：PC4160
英文名：CHLOROQUINE
别名：氯喹;氯喹盐基4-(4-二乙氨基-1-甲基丁氨基)-7-氯喹啉;氯喹盐基;4-(4-二乙氨基-1-甲基丁氨基)-7-氯喹啉;氯喹磷酸盐Chemicalbook;N4-(7-氯喹啉-4-基)-N1,N1-二乙基戊烷-1,4-二胺;7-氯-4-[[[4-(二乙基氨基)-1-甲基丁基]氨基]喹啉;
中文名称：氯喹
CAS号：54-05-7
中文别名：氯喹;氯喹盐基4-(4-二乙氨基-1-甲基丁氨基)-7-氯喹啉;氯喹盐基;4-(4-二乙氨基-1-甲基丁氨基)-7-氯喹啉;氯喹磷酸盐Chemicalbook;N4-(7-氯喹啉-4-基)-N1,N1-二乙基戊烷-1,4-二胺;7-氯-4-[[[4-(二乙基氨基)-1-甲基丁基]氨基]喹啉;
英文名称：CHLOROQUINE
英文别名：(7-chloro-4-(4-diethylamino-1-methylbutylamino)-quinoline;1,4-Pentanediamine, N4-(7-chloro-4-quinolinyl)-N1,N1-diethyl-;Chloraquine;Chlorochin;Chlorochine;Chloroquina;Chloroquinium;Chlorquin
EINECS:200-191-2
分子式：C18H26ClN3
分子量：319.87
溶解度：DMSO: 45 mg/mL，Ethanol: 100 mg/mL
靶点活性：HIV-1:~6 μg/mL, SARS-CoV:8.8 ± 1.2 μM
体外活性：人胆管癌细胞 QBC939 用 Chloroquine (1.2-200 µM) 处理 24 h，使用 MTT 方法检测细胞生长抑制情况。Chloroquine 剂量依赖性地抑制 HRECs 细胞生长，IC50 为 53.01 µM。人非小细胞肺癌细胞 A549 用 Chloroquine (10-80 μM) 处理 24 h，使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。Chloroquine 诱导 LC3-II 的表达增强，而 LC3-I 的表达降低，导致 LC3-II/LC3-I 比率增加，40 μM Chloroquine 处理时 LC3-II/LC3-I 的比率最高。人骨肉瘤细胞 U2OS 和人宫颈癌细胞 HeLa 用 Chloroquine (100 μM) 处理 5 h，使用 Immunofluorescence 方法检测晚期内体区室和溶酶体的标志蛋白 LAMP1。Chloroquine 增加了 LAMP1 阳性结构的面积。
体内活性：为研究 Chloroquine 对急性肝损伤的作用及其潜在分子机制，在 CCl4 (10 mL/kg) 注射前 2-24 h，将 Chloroquine (5-50 mg/kg) 单剂量腹腔注射给 C57BL/6 小鼠。 Chloroquine 预处理显著抑制了 CCl4 诱导的急性肝损伤，表现为血清转氨酶、天冬氨酸转氨酶降低和肝损伤组织学评分降低。Chloroquine 预处理下调 CCl4 诱导的肝组织高迁移率组蛋白1 (HMGB1) 的表达和血清 HMGB1 以及 IL-6 和 TNF-α 的水平。为研究 Chloroquine 与视网膜病变的关系，将 Chloroquine (50 mg/kg ) 腹腔注射给 C57/BL6 小鼠，每周三次，持续六周。 长期使用 Chloroquine 诱发小鼠视网膜病变。Chloroquine 治疗的小鼠视网膜中炎症小体成分 IL-1β mRNA 和 caspase1 的 mRNA 增加，这与炎症小体的启动一致，NTPDase1 也增加，表明视网膜中细胞外ATP增加。
注意事项：
本产品仅限科研用途
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